ARCHETYPE Banff-Klassifikation (openEHR-EHR-OBSERVATION.banff_classification.v0)

ARCHETYPE IDopenEHR-EHR-OBSERVATION.banff_classification.v0
ConceptBanff-Klassifikation
DescriptionZur Darstellung der nephropathologischen Begutachtung der Transplantatnierenbiopsie nach der Banff-Klassifikationen.
UseDieser Archetyp wird verwendet, um die Art und den Schweregrad von Abstoßungsreaktionen mittels der Banff-Klassifikation an Transplantatnierenbiopsien zu beurteilen.
MisuseNicht zu verwenden, um mikroskopische Befunde im Zusammenhang mit einer nicht-neoplastischen Nierenbiopsie zu dokumentieren. Hierzu den Archetypen openEHR-EHR-CLUSTER.microscopy_renal_biopsy_non_neoplastic.v0 verwenden. Nicht verwenden, um einen allgemeinen histopathologischen Befund abzubilden. Verwenden Sie hierzu openEHR-EHR-CLUSTER.anatomical_pathology_exam.v0 innerhalb von OBSERVATION.laboratory_test_result.
PurposeZur Darstellung der nephropathologischen Begutachtung der Transplantatnierenbiopsie nach der Banff-Klassifikationen.
ReferencesRoufosse C, Simmonds N, Clahsen-van Groningen M, Haas M, Henriksen KJ, Horsfield C et. al (2018). A 2018 Reference Guide to the Banff Classification of Renal Allograft Pathology. Transplantation; 102(11):1795-814.

Loupy A, Haas M, Solez K, Racusen L, Glotz D, Seron D et al. (2017). The Banff 2015 Kidney Meeting Report: Current Challenges in Rejection Classification and Prospects for Adopting Molecular Pathology. Am J Transplant 2017; 17(1):28-41.
Copyright© HiGHmed
AuthorsAuthor name: Nina Schewe
Organisation: Hochschule Hannover
Email: nina.schewe@hs-hannover.de
Date originally authored: 2019-12-05
Other Details LanguageAuthor name: Nina Schewe
Organisation: Hochschule Hannover
Email: nina.schewe@hs-hannover.de
Date originally authored: 2019-12-05
OtherDetails Language Independent{licence=This work is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 License. To view a copy of this license, visit http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/., custodian_organisation=HiGHmed, references=Roufosse C, Simmonds N, Clahsen-van Groningen M, Haas M, Henriksen KJ, Horsfield C et. al (2018). A 2018 Reference Guide to the Banff Classification of Renal Allograft Pathology. Transplantation; 102(11):1795-814. Loupy A, Haas M, Solez K, Racusen L, Glotz D, Seron D et al. (2017). The Banff 2015 Kidney Meeting Report: Current Challenges in Rejection Classification and Prospects for Adopting Molecular Pathology. Am J Transplant 2017; 17(1):28-41., original_namespace=org.highmed, original_publisher=HiGHmed, custodian_namespace=org.highmed, MD5-CAM-1.0.1=D55B3CA84C77EB4FEC31BB0EE11931FE, build_uid=6f2a78b5-cb49-4774-8bd8-cc01d4d1d4b0, revision=0.0.1-alpha}
KeywordsBanff, Niere, Abstoßung, Schweregrad, Banff-Kategorie, Klassifizierung, Transplantatnierenbiopsie, Begutachtung
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Language usedde
Citeable Identifier1246.145.1260
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  • 0 [Keine Arteritis.]
  • 1 [Leichte bis mittelschwere Intimalarteritis in mindestens einem arteriellen Querschnitt.]
  • 2 [Schwere Intimalarteritis mit mindestens 25% Lumenverlust in mindestens 1 Arterienquerschnitt.]
  • 3 [Transmurale Arteritis und/oder arterielle Fibrinoidveränderung und mediale Nekrose der glatten Muskulatur mit lymphatischen Infiltrat im Gefäß.]
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  • 0 [Keine Entzündung oder bei <10% des nicht vernarbten kortikalen Parenchyms.]
  • 1 [Entzündung bei 10-25% des nicht vernarbten kortikalen Parenchyms.]
  • 2 [Entzündung bei 26-50% des nicht vernarbten kortikalen Parenchyms.]
  • 3 [Entzündung bei >50% des nicht vernarbten kortikalen Parenchyms.]
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  • 0 [Keine mononuklearen Leukozyten in den Tubuli.]
  • 1 [Konzentration mit ein bis vier Leukozyten pro Röhrenquerschnitt (oder 10 Röhrenzellen).]
  • 2 [Konzentration mit fünf bis zehn Leukozyten pro Röhrenquerschnitt (oder zehn Röhrenzellen).]
  • 3 [Konzentration mit >10 Leukozyten pro Röhrenquerschnitt oder das Vorhandensein von zwei oder mehr Bereichen des Röhrenkellers.]
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  • 0 [Keine Glomerulitis.]
  • 1 [Glomerulitis bei <25% der Glomeruli.]
  • 2 [Segmentale oder globale Glomerulitis bei 25-75% der Glomeruli.]
  • 3 [Glomerulitis bei >75% der Glomeruli.]
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  • 0 [Mindestens ein Leukozyt in <10% der kortikalen PTCs und/oder maximale Anzahl der Leukozyten <3.]
  • 1 [Mindestens eine Leukozytenzelle in ≥10% der kortikalen PTCs mit drei oder vier Leukozyten in den am stärksten betroffenen PTCs.]
  • 2 [Mindestens ein Leukozyt in ≥10% der kortikalen PTCs mit fünf bis 10 Leukozyten in den am stärksten betroffenen PTCs.]
  • 3 [Mindestens ein Leukozyt in ≥10% der kortikalen PTCs mit >10 Leukozyten in den am stärksten betroffenen PTCs.]
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  • 0 [Keine oder triviale interstitielle Entzündung (<10% des gesamten kortikalen Parenchyms).]
  • 1 [10-25% des gesamten kortikalen Parenchyms entzündet.]
  • 2 [26-50% des gesamten kortikalen Parenchyms entzündet.]
  • 3 [>50% des gesamten kortikalen Parenchyms entzündet.]
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  • 0 [Keine Entzündung oder <10% des vernarbten kortikalen Parenchyms.]
  • 1 [Entzündung bei 10-25% des vernarbten kortikalen Parenchyms.]
  • 2 [Entzündung bei 26-50% des vernarbten kortikalen Parenchyms.]
  • 3 [Entzündungen bei >50% des vernarbten kortikalen Parenchyms.]
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  • 0 [Keine Färbung von PTCs (0%).]
  • 1 [Minimale C4d-Färbung (>0, aber <10% der PTCs).]
  • 2 [Fokale C4d-Färbung (10-50% der PTCs).]
  • 3 [Diffuse C4d staining (>50% of PTCs).]
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  • 0 [Keine GBM-Doppelkonturen durch Lichtmikroskopie oder EM.]
  • 1a [Keine GBM-Doppelkonturen durch Lichtmikroskopie, sondern GBM-Doppelkonturen (unvollständig oder umlaufend) in mindestens drei glomerulären Kapillaren durch EM mit assoziierter endothelialer Schwellung und / oder subendothelialer elektronenleuchtender Verbreiterung.]
  • 1b [Doppelte Konturen des GBM in 1-25% der Kapillarschleifen im am stärksten von LM betroffenen nicht-sklerotischen Glomerulus; EM-Bestätigung wird empfohlen, wenn EM verfügbar ist.]
  • 2 [Doppelte Konturen, die 26–50% der peripheren Kapillarschleifen im am stärksten betroffenen Glomerulus betreffen.]
  • 3 [Doppelkonturen, die> 50% der peripheren Kapillarschleifen im am stärksten betroffenen Glomerulus betreffen.]
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  • 0 [Nicht mehr als ein leichter mesangialer Matrixanstieg in jedem Glomerulus.]
  • 1 [Mindestens moderate mesangiale Matrixzunahme von bis zu 25% der nonsklerotischen Glomeruli.]
  • 2 [Mindestens moderater mesangialer Matrixanstieg in 26-50% der nicht verklumpten Glomeruli.]
  • 3 [Mindestens moderate mesangiale Matrixzunahme von >50% der nicht verklumpten Glomeruli.]
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  • 0 [Keine PAS-positive hyaline arteriolare Verdickung.]
  • 1 [Leichte bis moderate PAS-positive Hyalinverdickung in mindestens einem Arteriole.]
  • 2 [Mäßige bis schwere PAS-positive Hyalinverdickung in mehr als einem Arteriole.]
  • 3 [Starke PAS-positive Hyalinverdickung in vielen Arteriolen.]
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  • 0 [Keine typischen Läsionen der Calcineurinhemmer-bezogenen Arteriolopathie.]
  • 1 [Ersatz von degenerierten glatten Muskelzellen durch hyalinöse Ablagerungen in nur einem Arteriole, ohne Umfangsbeteiligung.]
  • 2 [Ersatz von degenerierten glatten Muskelzellen durch hyaline Ablagerungen in mehr als einem Arteriole, ohne umfängliche Beteiligung.]
  • 3 [Ersatz von degenerierten glatten Muskelzellen durch hyaline Ablagerungen mit Umfangsbeteiligung, unabhängig von der Anzahl der beteiligten Arteriolen.]
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  • 0 [Keine chronischen Gefäßveränderungen.]
  • 1 [Gefäßverengung von bis zu 25% Luminalbereich durch fibrointimale Verdickung.]
  • 2 [Gefäßverengung von 26-50% Luminalbereich durch fibrointimale Verdickung.]
  • 3 [Gefäßverengung von >50% Luminalbereich durch fibrointimale Verdickung.]
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  • 0 [Interstitielle Fibrose in bis zu 5% der kortikalen Fläche.]
  • 1 [Interstitielle Fibrose in 6-25% der kortikalen Zone (leichte interstitielle Fibrose).]
  • 2 [Interstitielle Fibrose in 26-50% der kortikalen Zone (moderate interstitielle Fibrose).]
  • 3 [Interstitielle Fibrose in >50% der kortikalen Zone (schwere interstitielle Fibrose).]
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  • 0 [Keine tubuläre Atrophie.]
  • 1 [Tubuläre Atrophie, die bis zu 25% der Fläche der kortikalen Tubuli einnimmt (milde tubuläre Atrophie).]
  • 2 [Tubuläre Atrophie, die 26-50% der Fläche der kortikalen Tubuli einnimmt (moderate tubuläre Atrophie).]
  • 3 [Tubuläre Atrophie, die in >50% der Fläche der kortikalen Tubuli involviert ist (schwere tubuläre Atrophie).]
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  • 0 [Keine mononuklearen Leukozyten in den Tubuli.]
  • 1 [Konzentration mit ein bis vier Leukozyten pro Röhrenquerschnitt (oder 10 Röhrenzellen).]
  • 2 [Konzentration mit fünf bis zehn Leukozyten pro Röhrenquerschnitt (oder zehn Röhrenzellen).]
  • 3 [Konzentration mit >10 Leukozyten pro Röhrenquerschnitt oder das Vorhandensein von zwei oder mehr Bereichen des Röhrenkellers.]
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  • 0 [Keine Glomerulitis.]
  • 1 [Glomerulitis bei <25% der Glomeruli.]
  • 2 [Segmentale oder globale Glomerulitis bei 25-75% der Glomeruli.]
  • 3 [Glomerulitis bei >75% der Glomeruli.]
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  • 0 [Mindestens ein Leukozyt in <10% der kortikalen PTCs und/oder maximale Anzahl der Leukozyten <3.]
  • 1 [Mindestens eine Leukozytenzelle in ≥10% der kortikalen PTCs mit drei oder vier Leukozyten in den am stärksten betroffenen PTCs.]
  • 2 [Mindestens ein Leukozyt in ≥10% der kortikalen PTCs mit fünf bis 10 Leukozyten in den am stärksten betroffenen PTCs.]
  • 3 [Mindestens ein Leukozyt in ≥10% der kortikalen PTCs mit >10 Leukozyten in den am stärksten betroffenen PTCs.]
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  • 0 [Keine oder triviale interstitielle Entzündung (<10% des gesamten kortikalen Parenchyms).]
  • 1 [10-25% des gesamten kortikalen Parenchyms entzündet.]
  • 2 [26-50% des gesamten kortikalen Parenchyms entzündet.]
  • 3 [>50% des gesamten kortikalen Parenchyms entzündet.]
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  • 0 [Keine Entzündung oder <10% des vernarbten kortikalen Parenchyms.]
  • 1 [Entzündung bei 10-25% des vernarbten kortikalen Parenchyms.]
  • 2 [Entzündung bei 26-50% des vernarbten kortikalen Parenchyms.]
  • 3 [Entzündungen bei >50% des vernarbten kortikalen Parenchyms.]
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  • 0 [Keine Färbung von PTCs (0%).]
  • 1 [Minimale C4d-Färbung (>0, aber <10% der PTCs).]
  • 2 [Fokale C4d-Färbung (10-50% der PTCs).]
  • 3 [Diffuse C4d staining (>50% of PTCs).]
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  • 0 [Keine GBM-Doppelkonturen durch Lichtmikroskopie oder EM.]
  • 1a [Keine GBM-Doppelkonturen durch Lichtmikroskopie, sondern GBM-Doppelkonturen (unvollständig oder umlaufend) in mindestens drei glomerulären Kapillaren durch EM mit assoziierter endothelialer Schwellung und / oder subendothelialer elektronenleuchtender Verbreiterung.]
  • 1b [Doppelte Konturen des GBM in 1-25% der Kapillarschleifen im am stärksten von LM betroffenen nicht-sklerotischen Glomerulus; EM-Bestätigung wird empfohlen, wenn EM verfügbar ist.]
  • 2 [Doppelte Konturen, die 26–50% der peripheren Kapillarschleifen im am stärksten betroffenen Glomerulus betreffen.]
  • 3 [Doppelkonturen, die> 50% der peripheren Kapillarschleifen im am stärksten betroffenen Glomerulus betreffen.]
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  • 0 [Nicht mehr als ein leichter mesangialer Matrixanstieg in jedem Glomerulus.]
  • 1 [Mindestens moderate mesangiale Matrixzunahme von bis zu 25% der nonsklerotischen Glomeruli.]
  • 2 [Mindestens moderater mesangialer Matrixanstieg in 26-50% der nicht verklumpten Glomeruli.]
  • 3 [Mindestens moderate mesangiale Matrixzunahme von >50% der nicht verklumpten Glomeruli.]
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  • 0 [Keine PAS-positive hyaline arteriolare Verdickung.]
  • 1 [Leichte bis moderate PAS-positive Hyalinverdickung in mindestens einem Arteriole.]
  • 2 [Mäßige bis schwere PAS-positive Hyalinverdickung in mehr als einem Arteriole.]
  • 3 [Starke PAS-positive Hyalinverdickung in vielen Arteriolen.]
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  • 0 [Keine typischen Läsionen der Calcineurinhemmer-bezogenen Arteriolopathie.]
  • 1 [Ersatz von degenerierten glatten Muskelzellen durch hyalinöse Ablagerungen in nur einem Arteriole, ohne Umfangsbeteiligung.]
  • 2 [Ersatz von degenerierten glatten Muskelzellen durch hyaline Ablagerungen in mehr als einem Arteriole, ohne umfängliche Beteiligung.]
  • 3 [Ersatz von degenerierten glatten Muskelzellen durch hyaline Ablagerungen mit Umfangsbeteiligung, unabhängig von der Anzahl der beteiligten Arteriolen.]
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  • 0 [Keine chronischen Gefäßveränderungen.]
  • 1 [Gefäßverengung von bis zu 25% Luminalbereich durch fibrointimale Verdickung.]
  • 2 [Gefäßverengung von 26-50% Luminalbereich durch fibrointimale Verdickung.]
  • 3 [Gefäßverengung von >50% Luminalbereich durch fibrointimale Verdickung.]
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  • 0 [Interstitielle Fibrose in bis zu 5% der kortikalen Fläche.]
  • 1 [Interstitielle Fibrose in 6-25% der kortikalen Zone (leichte interstitielle Fibrose).]
  • 2 [Interstitielle Fibrose in 26-50% der kortikalen Zone (moderate interstitielle Fibrose).]
  • 3 [Interstitielle Fibrose in >50% der kortikalen Zone (schwere interstitielle Fibrose).]
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  • 0 [Keine tubuläre Atrophie.]
  • 1 [Tubuläre Atrophie, die bis zu 25% der Fläche der kortikalen Tubuli einnimmt (milde tubuläre Atrophie).]
  • 2 [Tubuläre Atrophie, die 26-50% der Fläche der kortikalen Tubuli einnimmt (moderate tubuläre Atrophie).]
  • 3 [Tubuläre Atrophie, die in >50% der Fläche der kortikalen Tubuli involviert ist (schwere tubuläre Atrophie).]
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